İndir PKU Diet - Phenylketonuria android'de ücretsiz

○ bazı temel ürünleri görün;
○ gıdanın temel bileşimini yönetmek: kilokalori, protein, protein, karbonatlar ve yağların fenilalanin ikamesi (eşdeğeri);
○ gıdadan ayrı olarak belirli bir miktarda Phe ekleyin;
○ kendi ürününüzü yaratın;
○ parametreleri düzenleme ve değiştirme;
○ Gıda ağırlıkları ile birlikte günleri kopyalayın;
○ diyete dahil edilen ürünü düzenlemek;
○ öğün sayısı için şablon;
○ 100 gram ve girilen gram başına ürünün ana bileşimini görüntüleyin;
○ diyete eklendiğinde ürün göstergelerinin hesaplanması: artık gram • fenilalanin • protein girebilirsiniz. Tüm alanlar otomatik olarak yeniden hesaplanır;
○ her ürün için ayrı ayrı, öğünler ve tüm gün için amino asit seviyelerinin ve bileşiminin izlenmesi.

Günlük Phe sayımı ve öğün planlaması:
Tedavi, fenilalanin ve özel takviyeler içeren gıdalarda düşük bir diyetle yapılır. Diyet doğumdan sonra mümkün olan en kısa sürede başlamalı ve ömür boyu sürdürülmelidir.

Fenilalanin ve Protein Hesaplaması:
Gıdalardaki beslenme etiketleri gıdaların Phe içeriğini listelemez, insanların günlük diyet Phe alımını takip etmesi çok zordur.

Gıda tabanı ve kişisel listeler ekleyin:
Erken teşhis edilen ve sıkı bir diyet uygulayan kişiler normal sağlık ve normal bir yaşam süresine sahip olabilir.

○ Bilgi.....
Fenilketonüri (PKU), amino asit fenilalanin metabolizmasının azalmasıyla sonuçlanan doğuştan gelen bir metabolizma hatasıdır. Tedavi edilmeyen PKU, zihinsel engelliliğe, nöbetlere, davranış sorunlarına ve zihinsel bozukluklara yol açabilir. Ayrıca küf kokusu ve daha açık bir cilt ile sonuçlanabilir. PKU'yu kötü tedavi eden bir anneden doğan bebekte kalp sorunları, küçük bir kafa ve düşük doğum ağırlığı olabilir.

Fenilketonüri, bir kişinin ebeveynlerinden miras kalan genetik bir hastalıktır. Fenilalanin hidroksilaz enziminin düşük seviyelerine neden olan PAH genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Bu, diyet fenilalanininin potansiyel olarak toksik seviyelere birikmesine neden olur. Otozomal resesiftir, yani durumun gelişmesi için genin her iki kopyasının da mutasyona uğraması gerekir. Herhangi bir enzim fonksiyonunun kalıp kalmadığına bağlı olarak iki ana tip, klasik PKU ve varyant PKU vardır. Mutasyona uğramış bir genin bir kopyasına sahip olanlar tipik olarak semptomlara sahip değildir. Birçok ülkede hastalık için yenidoğan tarama programları vardır.

Tedavi, fenilalanin ve özel takviyeler içeren gıdalarda düşük bir diyetle yapılır. Bebekler az miktarda anne sütü içeren özel bir formül kullanmalıdır. Diyet doğumdan sonra mümkün olan en kısa sürede başlamalı ve ömür boyu sürdürülmelidir. Erken teşhis edilen ve sıkı bir diyet uygulayan kişiler normal sağlık ve normal bir yaşam süresine sahip olabilirler. Etkinlik, periyodik kan testleri ile izlenir. İlaç sapropterin dihidroklorür bazılarında faydalı olabilir.

Erkekler ve dişiler eşit olarak etkilenir. Hastalık, 1953 yılında diyetin önemi belirlenen Ivar Asbjørn Følling tarafından 1934 yılında keşfedilmiştir.


♥ Mükemmel dengeli bir menü oluşturun